Samstag, 20. Juni 2015

Menschenverachtende Werbung für den Früherkennungstest!

Ich hab jetzt tatsächlich 2 Nächte darüber schlafen müssen, um meine Gefühlswelt einigermaßen sortieren zu können und ich (die ein wirklich sehr emotionaler und impulsiver Mensch ist) hier nicht ausfallend zu werden. Trotzdem ändert es nichts daran, dass ich  nach wie vor einfach nur verletzt bin. 

Es geht um ein Schweizer Unternehmen Namens Genoma Swiss Biotechnologie 
welches auf einer ihrer Plakate für einen Früherkennungstest geworben hat. Dies aber in einer Art Tat, die absolut geschmacklos ist. 
Auf diesem Plakat strahlte ein Mädchen mit dem Down-Syndrom mit dem Titel "Tranquility" was soviel bedeuten sollte wie " Ruhe in der Schwangerschaft".
Als wenn das nicht schon geschmacklos genug wäre, schoss diese Firma den Vogel ab, in dem sie das Bild OHNE das Einverständnis der Mutter nutzen. Sie fanden es wohl auf einer Plattform, welches Bilder zur freien Verfügung stellt. Klar! Ist ja natürlich einfacher, sich erstmal auf so einer Seite umzuschauen. Denn welche Mutter würde das wunderschöne Gesicht ihres Kindes freigeben, damit solch ein Konzern für einen Früherkennungstest werben kann der Kinder mit dem Down-Syndrom die Chance auf das Leben grade zu minimiert. Wir alle Wissen das über 90% der Kinder nicht das Licht der Welt erblicken dürfen, wenn die Diagnose in der Schwangerschaft gestellt wird. Und ich vermute, dass diese Statistik sich noch weiter erhöhen wird, durch diesen Pränatalen Bluttest. 
Das liegt natürlich nicht nur einzig und allein an den Tests, sondern auch viel mehr an der mangelnden Beratung wenn man die Diagnose mitgeteilt bekommt. Ich selbst habe es ja miterlebt, und ich weiß, dass ich kein Einzelfall bin. Diese Tatsache bricht mir ebenso das Herz, dass ich weiß, das Betroffene in dieser Situation in der sich viele eigentlich wünschen an die Hand genommen zu werden und gezeigt zu bekommen, dass das Leben welches man sich mit seinem Kind ausgemalt hat, weiterhin wundervoll werden kann. 

Wie diese Mutter es herausgefunden hat? Eine aufmerksame Leserin ihres Blogs sah diesen riesen großen Werbebanner in Spanien hängen und informierte sofort die Mutter des kleinen süßen Mädchens. Auf ihrem Blog schreibt sie, was in ihr vorgeht... ich mag es mir nicht vorstellen. Das ist doch der persönliche Alptraum. Ein Faustschlag mitten ins Herz! Für jeden Menschen mit dem Down-Syndrom und für jeden der einen Menschen mit dem Down-Syndrom mag und liebt! Man setzt sich als Mutter jeden verdammten Tag dafür ein, um aufzuklären! Zu zeigen, dass ein Leben mit dem Down-Syndrom sehr wohl auch wundervolle Seiten hat. Das es Normalität wird, wenn man es erstmal angenommen hat. Das man sich ein anderes Leben gar nicht mehr vorstellen kann.... ein Leben wo die Kleinigkeiten zählen. Ein Leben das einfach L(i)ebenswert ist. Und das mit allen Höhen und Tiefen! Und wenn dann, so ein Konzern ankommt, und das Bild deines Kindes für solche Zwecke missbraucht. Unfassbar!!!!

Genoma hat sich wohl mittlerweile bei der Mutter entschuldigt, und möchte diese Werbung zurückziehen und sahen ein, einen einmaligen Fehler begannen zu haben!?

All dies hat mich letzte Woche schon beschäftigt, aber erst das was ich am Donnerstag zu lesen bekam hat mich zu tiefst erschüttert und bis ins Mark getroffen. Ein einmaliger Fehler? Wohl kaum! Denn der Stern fand auf Twitter einen Beitrag, wo man ausgerechnet am Welt-Down-Syndrom-Tag mit einem Rabatt für den Früherkennungstest wirbt. Gehts noch? Mir fehlen wirklich die Worte. Wie abartig und Menschenverachtend ist das denn bitte? Ich mein, man kann von diesen Tests halten was man will... aber ausgerechnet diesen Tag... diesen EINEN Tag, der weltweit den Menschen mit Down-Syndrom gewidmet ist um auf sie aufmerksam zu machen. Zu zeigen wie sie sich entwickeln können! Welche Facetten es gibt! Welche Bereicherung sie sehr wohl für unsere Gesellschaft sind! Das sie ein Teil unserer Mitte sind  zu nutzen um die Gesellschaft mit einem Rabatt anzulocken für diesen Früherkennungstest, das geht einfach absolut überhaupt nicht und ist moralisch und auch ethisch absolut indiskutabel. 




Ein Vater aus unserer Elterngruppe meinte gestern folgendes zu uns, als wir über diese Werbung diskutierten. 

"Wie soll sich das Mädchen fühlen, wenn es die Werbung sieht? Oder ihre Eltern, oder andere Menschen mit dem Down-Syndrom. Jeder der unsere Aufregung nicht verstehen kann, soll sich vorstellen, er ist einer der wenigen Menschen ohne DS. Die Mehrzahl hätte das Down-Sydrom. Dann sieht er eine Werbung für einen Test zur frühzeitigen Erkennung von Menschen ohne Down-Syndrom mit seinem Gesicht drauf. Der Test wäre dazu da, Menschen ohne Down-Syndrom auszusortieren. Wie würde er sich fühlen, oder seine Eltern? Und dann noch Rabatt am Welt-DS-Tag. Geschmackloser geht es kaum! " 

Versteht mich nicht falsch, ich habe ja an manch Stelle schon erwähnt, dass ich kein absoluter Gegner von der Pränataldiagnostik bin. Aber mir macht es einfach Angst in welche Richtung sich das ganze entwickelt. Zu 90% wird es ja doch zum knallharten aussortieren genutzt. Ich habe es jetzt zu Beginn der Schwangerschaft erst selbst wieder miterlebt. Als bei mir die Schwangerschaft vom Frauenarzt bestätigt wurde, war ich bei der Vertretung von meiner Ärztin (selbe Praxis). Ich kannte diesen Arzt schon, und wusste welche Einstellung er vertritt. Als ich mit dem Held das Behandlungzimmer betrat, und er wie gesagt die Schwangerschaft bestätigte bekamen wir kein "Herzlichen Glückwunsch" oder sonst irgendwas in der Art. Nein! Der 1.Satz den er von sich ließ war

 " Gut, dann müssen wir uns jetzt die nächste Zeit schnellstens zusammensetzten wann sie denn die Pränataldiagnostik nutzen wollen. Denn sie haben ja schon ein Kind mit dem Down-Syndrom!" 
Als ich ihm mitteilte, dass dies für uns nicht in Frage kommt, bekamen wir nur einen sehr verdutzen Blick der mehr als 1000 Worte sprach und ein kleinlautes "okay, wie sie meinen!" Ja, Danke fürs Gespräch! 

Und daher graut es mir schon davor, wenn dieser Bluttest als Kassenleistung zugelassen wird. Denn aktuell wird ja darüber diskutiert. Und ich befürchte, dass dieser Test eine Kassenleistung wird. Bis heute wurde die Kosten ja schon in Einzelfällen von mehreren Krankenkassen übernommen! 
Und wisst ihr was, ich glaube, hätten wir uns dafür entschieden - wir wären auch so ein "Einzelfall" gewesen. 
Das Gendiagnostikgesetzt sagt übrigens, dass pränatale Tests nur dann angewandt werden dürfen, wenn sie medizinisch und therapeutisch sinnvoll sind. Nur welchen therapeutischen Sinn erfüllt dieser Test? Das Down-Syndrom kann man nicht heilen, und da gibt es auch nichts zu "heilen" da sie nicht krank sind!

Ich glaube, wenn es DANN wirklich soweit ist, wird diese Statistik eben noch etwas steigen. Ich glaube nicht, dass es irgendwann gar keine Menschen mehr mit dem Down-Syndrom gibt. Aber ich denke es werden noch weniger werden, und der gesellschaftliche Druck wird für die betroffenen noch größer! Ich mein, selbst heute dürfen sich doch manche Eltern schon anhören " Wusstet ihr das denn nicht vorher? Habt ihr denn nichts Testen lassen?" Selbst wir, werden im Moment ständig mit dieser Frage konfrontiert. Nicht jeder hat so ein dickes Fell wie wir, und ich kann mir vorstellen dass sich viele davon unter Druck gesetzt fühlen und zu tiefst verunsichert werden. 

Und ganz ehrlich, auf der einen Seite wird sich für Inklusion eingesetzt - alle Menschen sollen als gleiches akzeptiert werden - aber auf der anderen Seite diese medizinische und gesellschaftliche Entwicklung!? Das passt einfach nicht! Und ja, ich bin mir ehrlich gesagt wirklich unsicher, ob bei uns überall die Inklusion wirklich so funktionieren kann, wie wir uns das erträumen und erhoffen wenn die Pränataldiagnostik sich in diese Richtung weiterentwickelt. Wie soll es auch funktionieren, wenn das Menschenbild in unserer Gesellschaft so "gestört" ist? 


Heute mal nachdenkliche Grüße
Nike 

Kommentare:

  1. Ach Nike...
    Ich finde es so bewundernswert, daß Du immernoch an Inklusion glaubst! ;-)
    Nee, mal im Ernst: in einer Gesellschaft in der es eine Vokabel dafür braucht, einen Platz für jeden Menschen mit seinen mehr oder weniger durchschnittlichen Eigenheiten zu schaffen KANN das doch gar nicht gehen...

    Vielleicht sollte man mal andere Früherkennungstests einführen? Engstirnigkeit ist bekanntermaßen auch schwer bis gar nicht therapierbar und beeinträchtigt die Lebensqualität ganz ungemein! Also meist nicht des Betroffenen, aber darum geht es ja gerade nicht... :-)

    Ich habe schon so oft den Satz zu hören bekommen:"Oh Gott! Er ist gar nicht von Geburt an behindert?" Was macht denn das für einen Unterschied? Klar, alle werdenden Eltern wünschen sich gesunde Kinder. Aber dieses Getue, als sei das Leben mit Behinderung für den Betroffenen und seine Familie auf einmal vorbei - ich könnte da so kotzen!!!

    Und wenn das mit dem Vorsortieren nicht reicht? Bei Geburtskomplikationen werden die Babys dann am besten nicht mehr versorgt? Und es ist nicht so, daß ich nicht welche kennen würde, wo man sich schon fragt, ob das nicht besser gewesen wäre. Und Andere wiederum, denen keine Chancen auf Eigenaktivität in irgendeiner Form vorausgesagt wurden, wachsen und gedeihen prächtig und sind so lebensfroh... Es hat schon einen Grund, warum wir das nicht einfach so entscheiden dürfen. Aber wenn das Kind noch drin steckt isses ok, oder was?

    Boah! Was´n Reizthema!!
    Aber Werbung für speziell diesen Test an speziell diesem Tag... Geschmackloser geht ja wohl kaum.
    Das hat wohl jemand iniziiert, der entweder so ignorant ist, daß es mein Fassungsvermögen übersteigt - oder aber von jemandem, der seine krankhafte Angst vor Andersartigkeit auf diese Weise ausleben mußte, weil er so kleingeistig ist, daß sich das wahre Wesen von Glück, Liebe und Lebenswert vermutlich in diesem Leben nicht mehr offenbaren wird. Arme Sau!

    Drück Dich auch!
    Mel

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    1. So bin ich halt,ne ^^ ein Optimist. Ne, mal ehrlich. Ich mein, ich hab auf meiner Arbeit ja selbst miterlebt das Inklusion an manchen Einrichtungen WIRKLICH funktionieren KANN....aber das ist leider ja wirklich noch die Ausnahme.

      Mit allem anderen sprichst du mir aus der Seele! <3

      <3

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  2. Traurige Grüsse auch von mir ....
    Roberts Behinderungen hätte man nicht entdecken können ... noch. Wer weiss, was da noch alles an Tests kommt.
    Eine Freundin hat ein Kind, dass durch einen Unfall schwer behindert wurde ... was nun?
    Es gäbe so viel dazu zu schreiben. Nike, danke für Deine Sätze ... ich bin sprachlos heute!
    alles Liebe, ganz besonders viele Grüsse an Dich, ich wünsch Dir wunderschöne weitere Wochen als Kugelfisch (Robert Lieblingswort für alle die ein Baby bekommen!)
    Elisabeth

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    1. Du sagst es - noch !
      Daran wird ja leider auch schon gearbeitet, den Autismus in der Schwangerschaft festzustellen.

      Kugelfisch.. das gefällt mir aber :D ...
      Liebst
      Nike

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  3. Wie unglaublich...menschenverachtend...Es macht mich zum einen zornig, aber auch unendlich traurig, wie unsere Gesellschaft mit jeder Form von "anderem" umgeht. Menschen mit DS sind liebenswert und ein wichtiger Teil unserer Gesellschaft. Als Erzieherin in einer integrativen Einrichtung (einer sehr guten) weiß ich aber leider, WIE WEIT wir von Inklusion entfernt sind. Ich könnte Geschichten erzählen...
    Eines unserer Kinder mit DS hatte lange Zeit (seit dem Krippenalter) in unserer Einrichtung einen Ort, an dem es selbstverständlich war, dass es dazu gehört...bei den Kindern und den Erziehern sowieso und auch bei den anderen Eltern...und nun kommt es zur Schule...muss ich mehr sagen?...Und da ist Inklusion für die Lehrer leider ein Fremdwort...wir werden sehen...
    Naja...wie auch immer, ich wünsche dir, nein Euch, von Herzen, dass ihr nicht so viel kämpfen müsst, sondern einfach euer Leben geniessen dürft als bezaubernde kleine, bald größere Familie...Alles Liebe...Silke-Lara

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  4. Auch mir fehlen hier die Worte, habe den Artikel vor ein paar Tagen gelesen und musste auch erstmal verdauen. Ändert aber nichts, das ich immernoch fassungslos über diese bodenlose Menschenverachtung bin. Mehr sag ich nicht, Du weißt ja wie ich denke.
    <3

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    1. Ja <3 ich weiß wie du denkst, und dafür knutsch ich dich!

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  5. Du schreibst das Ganze nur aus deiner Sicht. Ich finde es klasse, wenn man häufiger von den Paaren/Müttern liest, die sich ganz klar und aus vollem Herzen FÜR den Frühtest und für eine Abtreibung entschieden haben. Aber ich merke schon, solche Menschen gehen natürlich gar nicht.

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    1. Das solche Kommentare immer Anonym kommen müssen!
      Warum nicht mit Namen?
      Natürlich schreib ich aus MEINER Sicht... da es unser Blog ist. Ich schreibe hier wie ICH denke und fühle! Das muss nicht jeder gut finden.... genauso wenig muss ICH diese Entwicklung als gut heißen!

      Du findest es also in Ordnung das 90% aller Kinder mit Down-Syndrom abgetrieben werden, wenn die Diagnose in der Schwangerschaft gestellt wird?

      LG
      Nike

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  6. Liebe Nike,
    lange ist es her, dass ich deinen schönen Blog aufgerufen habe.
    Immernoch schreibst du mit soviel Herz! ... Immernoch finde ich euch so verdammt zauberhaft!
    Der Räuber ist ja schon so groß geworden. Wo ist bloß die Zeit hin?
    Herzallerliebste Grüße- deine alte, fast treue Stalkerin! <3

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  7. Ich bin hier ganz bei Dir! Bei meinem Sohn war in der Früherkennung ein Verdacht von 1:32 diagnostiziert!!!! Der Arzt sagte deutlich, wozu er raten würde. Ganz nebenbei, mein Sohn ist gesund, aber die beziehung zu dem wachsenden Kind im Bauch war für tage gestört, ich musste mich dann für ihn entscheiden. Bei meinem nächsten Kind bin ich aus aller Angst, hier gedrängt zu werden erst zum Arzt gegangen, als Früherkennung keine Rolle mehr spielte, also es dafür schon zu spät war. Ich hätte mich auch für ein kind mit DS entschieden.....aber ich wollte das eigentlich nicht! Es sit tatsächlich menschenverachtend. Nur eines sit geblieben, mein Interesse für diese besondernen Menschen ist daran entfacht und ich fühle mich verbunden.

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♥ Und jetzt bist du dran ..♥ Danke dir für deine Worte..